и цорги слика Цинди Хаггерти са Фотолиа.цом
Гени вашег велшког коргија - било да је то Пемброке или Кардиган - све само осигуравају нежног, оданог пса ниског раста. Али гени вашег пса такође представљају већи ризик од одређених урођених болести. У многим случајевима рана интервенција вам може помоћи да одржите возача у најбољој форми.
Дегенеративна мијелопатија паса
1941. године, велики играч бејзбола Лоу Гхериг изгубио је борбу са амиотрофичном латералном склерозом или АЛС. Скоро пола века касније, др. Гери Џонсон и његове колеге открили су да дегенеративна мијелопатија, неуролошка болест честа у велшким коргисима Пемброке, може бити узрокована мутацијом гена повезаног са АЛС код људи. Дегенеративна мијелопатија обично погађа коргис 8 година и више. Почиње нестабилношћу или слабошћу задњих ногу и у року од три године прелази у парализу задњег дела. Иако се дегенеративна мијелопатија не може излечити, рехабилитација, акупунктура и дијететски суплементи могу бити од помоћи. ДНК тест је сада доступан и топло се препоручује и за Пемброке и за Цардиган Велсх цоргис. А открићем Јохнсоновог тима, чини се да би цоргис могао помоћи научницима да пронађу лек за обе врсте.
Тешка комбинована имунодефицијенција
Први пут описан код деце 1960-их, тешка комбинована имунодефицијенција - или СЦИД - је наследни поремећај који погађа људе, мишеве, коње и псе. СЦИД је идентификован у само три расе паса: теријер Јацк Русселл, басет и велшки корги. Обољели пси не дају ефикасан имунолошки одговор на бактеријске, гљивичне и паразитске инфекције. Понављајуће респираторне, кожне и ушне инфекције често прате дијареју код штенаца, почевши од 6 до 8 недеља. Мало ко преживи након 3 до 4 месеца старости. СЦИД је рецесивна особина повезана са Кс, што значи да су погођени само мушкарци, али женке могу носити особину и пренијети је на своје потомство. Развијен је тест који може идентификовати не само погођене животиње, већ и клинички здраве носиоце мутације.
Прогресивна атрофија мрежњаче
Прогресивна атрофија мрежњаче, дегенеративна болест мрежњаче, први пут је забележена у Цардиган Велсх цоргису 1972. године. Недавно је забележен пораст случајева у Холандији, Новом Зеланду и Сједињеним Државама, а погођени пси сви који деле своје порекло потичу из обична залиха у Великој Британији. У захваћеним коргисима нервне ћелије и крвни судови мрежњаче се дегенеришу, што доводи до слепила код младих одраслих паса. Рани симптоми често укључују губитак ноћног вида, јер болест прво напада мрежњаче ћелијске осетљиве мрежњаче. Остали симптоми могу да укључују проширене зенице, високо рефлектујуће мрежњаче и периферни губитак вида. Иако не постоји третман прогресивне атрофије мрежњаче, пси се обично добро прилагођавају слепици. Генетски тестови могу потврдити поремећај, као и идентификовати оне који носе мутацију.
Поремећаји крви
Пемброке Велсх цоргис су у повећаном ризику од поремећаја у растављању крви или поремећајима згрушавања крви. Патентни дуктус артериосус се јавља када се кратки канал крвних судова или „шант“, који се користи за заобилажење крви из плућа псића у развоју, не успе затворити након рођења. Штете које су погођене често су мање од колега с легла и мање заигране. Симптоми шанта могу укључивати отежано дисање, кашаљ, смањену издржљивост, губитак тежине и отежано дисање. У зависности од тежине, пси често захтевају операцију да би исправили шант. Пемброке Велсх цоргис такође може наследити тип 1 вон Виллебранд-ове болести, благи поремећај згрушавања крви изазван недостатком вон Виллебранд-овог фактора, неопходног за правилну функцију тромбоцита. Иако се вон Виллебрандова болест не може излечити, њоме се може управљати. Развијен је тачан генетски тест за велшки корби Пемброке; треба га применити ако постоји сумња на поремећај згрушавања.
Разматрања
Увек се консултујте са искусним ветеринаром у вези са здрављем и лечењем вашег љубимца. Погођене животиње или оне идентификоване као носиоци генетске болести никада не би требало користити за узгој.
